据外媒报导， FDA初次授权进行一项检测血液中抗体而非经过拭子从鼻子或嗓子采样检测病毒的新冠病毒检测 。虽然抗体办法意味着这项测验将有局限性，但它是一个能够在必定程度上协助应对大盛行的重要东西。 这项测验是由生物技术公司Cellex打开。

医疗服务提供者有必要从患者的静脉中抽取血液才干进行测验，并且只能在有认证的实验室中进行，像医师的办公室就不可。检测成果大约需求15到20分钟能够拿到。

当一个人初次被病毒感染时，他们的免疫系统会开端发生针对该病毒的抗体。查看或人是否有新冠病毒，特异性抗体是他们被感染的好依据。但是人体并不会当即开端发生这些物质，并且它们或许直到或人的疾病结束时才会呈现。因而，根据抗体的测验能够告知医师或人是否现已感染过新冠病病毒，但假如患者现在感染了这项测验或许就不那么灵验了。

虽然如此，FDA的授权标明，该组织以为该测验的优点大于危险。FDA在信中写道：“咱们有理由信任，你们的产品在确诊新冠病病毒方面或许是有用的。”信中授权将该检测用于紧急情况。

FDA现已答应一些公司在没有正式授权的情况下对新冠病病毒打开抗体测验。但是，假如是未经同意这些公司则不能宣称他们的测验能够确诊这种疾病。

即便抗体测验不是很好的确诊手法，但这种办法在应对新冠大盛行方面也能起到至关重要的效果。他们会协助确认谁现已患病了--他们是否有显着的症状--因而，谁或许对病毒有满足的免疫力能够正常地在世界各地安全移动。它们还将协助公共卫生官员了解有多少人感染了新冠病毒。眼下，美国稀有十家公司正在开发抗体测验，美国疾病操控与防备中心(CDC)的研究人员也在开发抗体测验。

虽然美国现在正在尽力加强新冠病毒测验，但人们仍很难取得检测。虽然美国现已进行了100多万次检测但美国的人均检测率仍远落后于其他几个国家。一种简单取得的抗体测验能够让那些在患病时无法检测的人有时机知道他们是否真的感染了新冠病毒。

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